Régie par la loi du 1er juillet 1901, l’Association Française du Vitiligo a été créée en Décembre 1991. Déclarée au Journal Officiel le 22 janvier 1992 et à la Préfecture de Police de Paris, l'association est reconnue d’intérêt général. Les objectifs de l'association sont : regrouper toutes les personnes atteintes du Vitiligo et leurs familles, informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger, représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles, européennes et internationales, défendre les intérêts présents et futurs des malades, ainsi que ceux de leur famille, susciter toutes les recherches en prenant contact avec les médecins, équipes médicales, chercheurs, laboratoires, institutions, entreprises, pouvant directement ou indirectement aider l’Association, réaliser des actions de sensibilisation auprès du public. Ces objectifs s’inscrivent dans une dynamique d’échanges nationaux et internationaux entre les associations s’occupant du Vitiligo, à travers le monde. Aujourd’hui l’Association Française du Vitiligo : est à l'écoute des malades et de leur famille, est présente dans les congrès de dermatologie, invite, à son tour, des spécialistes, des chercheurs et praticiens français et étrangers dans ce domaine. L'Association à votre écoute ! Une permanence téléphonique est assurée au +33145261555 tous les mercredis après-midi de 14h à 17h par les bénévoles de l'Association Française du Vitiligo. Vous pouvez aussi laisser un message avec vos coordonnées pour que nous puissions vous rappeler dans la semaine.

Contact

Association Française du Vitiligo

11 Rue de Clichy

75009 Paris

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